Radio Szczecin
Inga z Przęsocina Fot. Fundacja Siepomaga
Mama Ingi Niedźwieckiej z Przęsocina błaga o pomoc dla swojej córki
Od wielu miesięcy trwa zbiórka na terapię genową dla dziewczynki, która choruje na SMA, czyli zanik mięśni.
Lek jest bardzo drogi, do zebrania jest w sumie ponad 9 mln złotych. Brakuje jeszcze prawie 2 mln.
Zbiórka, w ostatnim czasie, bardzo zwolniła - mówi pani Paulina, mama Ingi. - Kochani błagam o pomoc, już tak niewiele zostało do końca. Już tyle wyciągnęliśmy, a teraz znowu zbiórka zwolniła. Bardzo was proszę o pomoc, zakończmy to, niech Ingusia już dostanie lek.
Zbiórka trwa na portalu siepomaga.pl.
![Kibic Pogoni wylicytował koszulkę. Dramatyczny apel mamy Ingi [WIDEO, ZDJĘCIA]](serwis_informacyjny/pliki/2021/thumb_640_0/2021-09-06_1630920200_728195.jpg)
Lek jest bardzo drogi, do zebrania jest w sumie ponad 9 mln złotych. Brakuje jeszcze prawie 2 mln.
Zbiórka, w ostatnim czasie, bardzo zwolniła - mówi pani Paulina, mama Ingi. - Kochani błagam o pomoc, już tak niewiele zostało do końca. Już tyle wyciągnęliśmy, a teraz znowu zbiórka zwolniła. Bardzo was proszę o pomoc, zakończmy to, niech Ingusia już dostanie lek.
Zbiórka trwa na portalu siepomaga.pl.
