W USA stwierdzono 6 przypadków zakrzepów krwi, które pojawiły się w okresie do dwóch tygodni po zaszczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Dotyczą one kobiet w wieku od 18 do 48 lat. W związku z tym Federalna Agencja Żywności i Leków oraz Centrum Kontroli i Prewencji Chorób zarekomendowały zawieszenie szczepień tym specyfikiem do czasu dokładnego zbadania sprawy. W komunikacje agencji podkreślono, że przypadki zakrzepów są niezwykle rzadkie i że wstrzymanie szczepień preparatem Johnson & Johnson wynika ze szczególnej ostrożności.

Do tej pory w USA podano już ponad 6 milionów 800 tysięcy dawek szczepionki tego koncernu. W komunikacie firma Johnson&Johnson poinformowała, że wspólnie z europejskimi służbami medycznymi prowadzi analizę skutków ubocznych szczepionki, w tym przypadków zakrzepów w USA. „Podjęliśmy decyzję, by zapobiegawczo odłożyć w czasie dostawy szczepionki do Europy” - głosi komunikat koncernu, w którym podkreślono bliską współpracę z ekspertami i władzami medycznymi.