Radio Szczecin
Fot. pixabay.com / Bao_5 (CC0 domena publiczna)
Europejska Agencja Leków pozytywnie oceniła szczepionkę Novavax dla osób od 18. roku życia. To piąty preparat przeciw COVID-19, który uzyskał akceptację unijnej agencji.
By szczepionka została dopuszczona do obrotu we Wspólnocie, potrzebna jest jeszcze ostateczna zgoda Komisji Europejskiej, co ma nastąpić wkrótce.
Eksperci unijnej agencji przeanalizowali dokładnie wyniki dwóch obszernych badań klinicznych i uznali, że szczepionka Novavax jest bezpieczna. Jej skuteczność - jak poinformowała Europejska Agencja Leków - wynosi około 90 procent. Dodała natomiast, że za mało jest danych, by stwierdzić skuteczność wobec nowej mutacji koronawirusa, Omikronu.
[AKTUALIZACJA]
Komisja Europejska zatwierdziła i dopuściła na unijny rynek szczepionki Novavax przeciw COVID-19. Kilka godzin wcześniej zielone światło dla autoryzacji dała Europejska Agencja Leków uznając, że preparat jest bezpieczny i skuteczny.
To piąta szczepionka, dopuszczona do obrotu we Wspólnocie. Do tej pory autoryzację uzyskały preparaty wyprodukowane przez konsorcjum BioNTEch i Pfizer, a także firmy Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.
Eksperci unijnej agencji przeanalizowali dokładnie wyniki dwóch obszernych badań klinicznych i uznali, że szczepionka Novavax jest bezpieczna. Jej skuteczność - jak poinformowała Europejska Agencja Leków - wynosi około 90 procent. Dodała natomiast, że za mało jest danych, by stwierdzić skuteczność wobec nowej mutacji koronawirusa, Omikronu.
[AKTUALIZACJA]
Komisja Europejska zatwierdziła i dopuściła na unijny rynek szczepionki Novavax przeciw COVID-19. Kilka godzin wcześniej zielone światło dla autoryzacji dała Europejska Agencja Leków uznając, że preparat jest bezpieczny i skuteczny.
To piąta szczepionka, dopuszczona do obrotu we Wspólnocie. Do tej pory autoryzację uzyskały preparaty wyprodukowane przez konsorcjum BioNTEch i Pfizer, a także firmy Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.
