Rezolucja Światowej Organizacji Zdrowia /WHO/ z 24 maja tego roku podkreśla wagę podejmowania i kontynuowania przez Państwa Członkowskie działań na rzecz poprawy życia chorych na łuszczycę. Dlatego jednym z celów tej konferencji jest przedstawienie wybranych zagadnień związanych funkcjonowaniem osób dotkniętych łuszczycą, która jest chorobą przewlekłą, niezakaźną, bolesną, powodującą zwyrodnienie i niepełnosprawność, a przy tym, schorzeniem, na które nie opracowano leku.
Poza wywołanym łuszczycą - bólem, świądem i krwawieniem, wielu chorych na świecie spotyka się ze stygmatyzacją i dyskryminacją –można powiedzieć, że są wykluczeni z życia społecznego i zawodowego. Wg Raportu Sekretariatu WHO z 5 kwietnia 2013 r., na łuszczycę choruje 4,6 % populacji krajów rozwiniętych.
Ważnym celem spotkania jest również edukacja pacjentów, chorych na łuszczycę oraz środowiska medycznego, w aspekcie związków /powiązań/ łuszczycy z innymi chorobami i dolegliwościami, w tym: schorzeniami układu krążenia, cukrzycy, otyłości, choroby Leśniowskiego-Crohna, zawału mięśnia sercowego, wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, zespołu metabolicznego, udaru mózgu i schorzeń wątroby.
Należy podkreślić również, że nawet u 42% chorych na łuszczycę rozwija się także łuszczycowe zapalenie stawów, które powoduje ból, sztywność i obrzęk stawów, oraz może prowadzić do trwałego zwyrodnienia i niepełnosprawności.
Światowy Dzień Chorych na Łuszczycę obchodzony jest 29 października i jest to okazja, by zwrócić uwagę społeczeństwa na problemy chorych na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów. Szacuje się, że na te dolegliwości choruje ponad milion Polaków, a codzienne życie pacjentów potrafi być bardzo uciążliwe. Pacjenci mają utrudniony dostęp do usług publicznie dostępnych takich, jak basen, kosmetyczka czy fryzjer. Towarzyszący życiu codziennemu stres może prowadzić do nawrotu i zaostrzenia choroby. Dlatego tak istotna jest zmiana świadomości społeczeństwa na temat łuszczycy i wsparcie dla chorych.
Jest to tym bardziej ważne, bo środowisko osób chorych znajduje się w ciężkiej sytuacji, ze względu na utrudniony dostęp do nowoczesnych terapii.
Ważna jest edukacja, dlatego w tym czasie, na całym świecie, także w naszym kraju, stowarzyszenia pacjentów organizują konferencje naukowe i warsztaty, podczas których pacjenci integrują się, wymieniają wiedzą i doświadczeniami oraz starają zwrócić uwagę mediów i społeczeństwa na problem łuszczycy. Zachodniopomorskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę PSORIASIS również włączyło się w te działania.