Konieczna kosztowna terapia. Adaś w potrzebie, możesz pomóc

Region 2023-12-20 10:40 Radio Szczecin

Fot. Robert Stachnik [Radio Szczecin]

Fot. rodzice Adasia

By dać szansę swojemu dziecku rodzice Adasia zorganizowali zbiórkę na ten cel w internecie. źródło: https://www.siepomaga.pl/adam-orlik

Jest ślicznym i radosnym chłopcem, a już na początku życia przyszło mu zmierzyć się z trudną diagnozą - u dwuletniego Adasia Orlika lekarze wykryli dystrofię mięśniową Duchenne'a.

Trwa akcja "Walentynkowa kawa dla Adasia"

Rock Publika Dla Orlika czyli... charytatywnie dla Adasia

Dyniowi Simba i Kubuś Puchatek w INKU [WIDEO, ZDJĘCIA]

Gramy dla Adasia nad Miedwiem

Bazar Smakoszy pomaga Adasiowi [WIDEO, ZDJĘCIA]

Pękł milion dla Adasia Orlika

Zapraszamy na festyn dla Adasia Orlika. Każdy z nas może pomóc [WIDEO, ZDJĘCIA]

Jarmark ze zbiórką na szczytny cel

Wiosenny kiermasz z pomocą dla małego Adasia [WIDEO, ZDJĘCIA]

Potrzeba milionów na leczenie Adasia. W sobotę koncert

Adaś to syn naszego redakcyjnego kolegi Sławka Orlika. Słuchacze znają go doskonale przede wszystkim jako niezawodnego wydawcę audycji interwencyjnej "Czas Reakcji".

Szansą dla dziecka jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych.

- Dużo nadziei mają naukowcy w stosunku do tej terapii, czyli do tego, żeby zatrzymać chorobę. Ktoś powie, że jest to "tylko" zatrzymanie choroby, ale dla nas to "aż tyle". Lek jest podawany między 4. a 5. rokiem życia, bo wtedy dostrzeżono największe korzyści kliniczne - mówi mama Adasia, Alicja Orlik.

Potrzeba na to jednak astronomicznej kwoty, bo aż 15 milionów złotych. Lek podaje się chłopcom powyżej czwartego roku życia.

By dać szansę swojemu dziecku rodzice Adasia zorganizowali zbiórkę na ten cel w internecie. Trwa ona na portalu siepomaga.pl.

Rodzice chłopca usłyszeli diagnozę, gdy Adaś miał 9 miesięcy. Od tamtej pory nie ustają w szukaniu pomocy.

- Teraz możemy działać, jest nadzieja. Wiemy, że jeszcze kilka innych firm pracuje nad taka terapią genową. Może ona się w niektórych punktach będzie różniła, może będzie wykluczała niektóre mutacje, niektórych nie, ale liczymy, że w ciągi 1-1,5 roku lek pojawi się także w Europie i cena spadnie, ale na razie tego nie wiemy - dodaje Alicja Orlik.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to genetyczna choroba atakująca mięśnie. Pierwsze objawy choroby pojawiają się zwykle w wieku 3 - 5 lat.

Adaś jest pod stałą opieką lekarzy, na razie rozwija się prawidłowo.

O wsparcie zbiórki i przekazywanie informacji o niej proszą rodzice Adasia i cały zespół Radia Szczecin.

Dodaj komentarz 19 komentarzy

Jan Kowalski 2024-10-10, godz. 18:33

trzeba zwrócić się do p. Tuska

Jan Kowalski 2024-10-10, godz. 18:37

Tusk Ci pomorze Q!

AdamMor 2024-10-19, godz. 12:31

Zwróćcie się do Owsiaka i jego fundacji.

Jan Kowalski 2024-10-29, godz. 18:07

j/w tego nie napisałem

Jan Kowalski 2024-10-29, godz. 18:14

mam FOTO co pisałem ,a wy edytujecie ludzi komentarze ! ALE CENZURA

Jan Kowalski 2024-11-19, godz. 18:16

ITI ?

Jan Kowalski 2024-11-21, godz. 19:59

DZIAŁAMY !

Jan Kowalski 2024-11-27, godz. 22:04

Czy afera Collegium Humanum pogrąży Hołownię?

Jan Kowalski 2024-11-27, godz. 22:06

robicie cyrk na kółkach!
Kłamiecie, kłamaliście i kłamać będziecie!

Jan Kowalski 2024-11-27, godz. 22:06

damy rade !

Jan Kowalski 2024-12-09, godz. 18:47

biedy Polacy nie mają... !

Jan Kowalski 2024-12-10, godz. 20:00

BIEDY NIE MA !

Jan Kowalski 2024-12-22, godz. 20:22

OK

Jan Kowalski 2024-12-25, godz. 20:19

suma sumaru
każdy z Was potrzebuje
wcześniej czy później
pomocy...... !!!??

Jan Kowalski 2025-01-19, godz. 21:40

piękne posty Radio Szczecin !

Jan Kowalski 2025-02-19, godz. 17:06

TAAAK

Jan Kowalski 2025-06-03, godz. 23:06

gu gu

Obłuda 2025-06-25, godz. 18:09

Nie ma pieniędzy na leczenie dziecka z NFZ za granicą ale na kolejne podwyżki dla lekarzy już są. Lekarze nie mają za grosz godności i doją ile mogą bez skrupułów. Gardzę takimi ludźmi.

Jan Kowalski 2025-07-13, godz. 17:35