W Polsce, co roku rodzi się z tą chorobą genetyczną od 30 do 50 dzieci. - Kiedyś SMA zaliczane było do chorób śmiertelnych, jednak obecnie istnieją skuteczne metody leczenia - wskazuje prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, kierownik Kliniki Neurologii Rozwojowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. - Mamy dostępne trzy terapie, które modyfikują przebieg choroby. Rdzeniowy zanik mięśni z choroby śmiertelnej stał się chorobą uleczalną i u wielu pacjentów szansa na uzyskanie zupełnie zdrowego fenotypu pacjenta jest ogromna.

Aktualnie badania przesiewowe pod kątem SMA są wykonywane obowiązkowo u każdego noworodka. - To pozwoliło na szybkie wdrożenie terapii między innymi u 15-miesięcznej teraz Magdy - mówi mama dziewczynki Sylwia Podolska. - Moja córka chodzi, samodzielnie je, nie ma problemów już z przełykaniem, jest to wszystko unormowane, zaczyna uczyć się chodzić po schodach, co u dzieci z SMA jest bardzo dużym sukcesem.

Polska jest jednym z liderów w diagnozie rdzeniowego zaniku mięśni. Terapia jest wdrażana średnio w 25. dniu życia dziecka.

Edycja tekstu: Piotr Kołodziejski