Obecnie gotowych do wprowadzenia na rynek bądź w ostatniej fazie testów jest pięć substancji, w tym dwie amerykańskie i po jednej z Wielkiej Brytanii, Rosji i Chin. Testy zakończyły trzy firmy farmaceutyczne: amerykańskie Pfizer i Moderna oraz brytyjska AstraZeneca. O wyprodukowaniu szczepionki Sputnik V poinformowały też władze Rosji. Tyle, że substancja stworzona przez naukowców z Instytutu Gamaleji, nie przeszła wystarczającej liczby testów. W podobnej sytuacji jest preparat z Chin.

Trzy zachodnie szczepionki mają mieć około 90-95 procent skuteczności. Producent rosyjskiego preparatu poinformował właśnie, że Sputnik V jest minimalnie lepszy, choć nie przedstawiono w tej sprawie szczegółowych danych.

Wśród krajów i instytucji, które dotąd złożyły zamówienia prym wiedzie Unia Europejska, która do wtorku zawarła pięć kontraktów na dostawy niemal dwóch miliardów dawek z koncernami z USA, Wielkiej Brytanii, Francji i Niemiec. Umowa zawarta w środę jest szóstą, zatwierdzoną przez Komisję Europejską.

Z kolei Stany Zjednoczone zamówiły dotąd 800 milionów dawek, Japonia pół miliarda, a Wielka Brytania ćwierć miliarda. Wśród krajów, które już podpisały umowy z koncernami farmaceutycznymi, są także Kanada, Chiny, Brazylia, Indie, Australia, Egipt, Nepal i Izrael. Niektóre z umów zostały zawarte z koncernami, które wciąż przeprowadzają testy kliniczne. W sumie na całym świecie zamówiono dotąd około 4,5 miliarda dawek szczepionek.

Spośród trzech zachodnich preparatów najtańsza ma być szczepionka brytyjskiego koncernu AstraZeneca. Firma zapowiedziała jej sprzedaż bez zysku czyli w cenie 2,5 dolara za dawkę. Dawka substancji koncernu Pfizer ma kosztować 20 dolarów, a amerykańskiej Moderny od 15-25 dolarów.

Brytyjska szczepionka będzie także prawdopodobnie najłatwiejsza do dystrybucji, bo można ją przechowywać w temperaturze 8 stopni Celsjusza, podczas gdy amerykańskie potrzebują minus 70 stopni.

Obecnie na całym świecie produkowanych jest ponad 150 potencjalnych szczepionek na koronawirusa. Jedna trzecia z nich jest teraz w fazie testów z udziałem pacjentów.