Koncern Johnson&Johnson wystąpił do rządu USA o autoryzację drugiej, dodatkowej dawki szczepionki przeciwko Covid-19.
Dotąd federalne służby medyczne USA autoryzowały trzecią, wzmacniającą odporność dawkę szczepionki firmy Pfizer. Do jej przyjęcia kwalifikują się w tym momencie Amerykanie powyżej 65. roku życia, osoby przewlekłe chore oraz narażone na większe ryzyko infekcji, wśród nich pracownicy służby zdrowia, sprzedawcy sklepowi, policjanci i nauczyciele - łącznie około 60 milionów osób. Dziś firma Johnson&Johnson przekazała Federalnej Agencji Leków wyniki testów skuteczności dodatkowej dawki swojej szczepionki.
Według wcześniejszych danych efektywność pojedynczej dawki szczepionki Johnson&Johnson przeciwko hospitalizacji wynosiła 81%. Dodatkowy zastrzyk dwa miesiące po pierwszym zwiększał tę skuteczność do 94%. Firma nie opublikowała jeszcze danych na temat efektu wzmacniającego przy podaniu dodatkowej dawki 6 miesięcy po pierwszej.
Zatwierdzenie dodatkowej dawki szczepionki Johnson&Johnson otworzy możliwość jej przyjęcia przez 14 milionów Amerykanów, którzy zaszczepili się tym preparatem. Zdecydowana większość Amerykanów przyjęła szczepionki Pfizer i Moderna.